France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - succimer 1 - poudre - 1,2 mg - pour un flacon > succimer 1,2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - code atc : v09ca02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.technescan dmsa contient le succimère comme substance active. il est utilisé pour la préparation d'une solution radioactive pour injection de succimère de technétium (99mtc).technescan dmsa est utilisé chez l’adulte et l’enfant pour examiner les reins. lorsqu'il est injecté, ce médicament s'accumule temporairement dans vos reins. en raison de sa radioactivité, il peut être détecté en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images fournissent des informations précieuses sur la structure et/ou le fonctionnement de vos reins.l'utilisation de technescan dmsa entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de) 0 - solution - 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de 0,15 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.adreview contient une substance active appelée « iobenguane ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.adreview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie. une fois injecté il est détecté à l'aide d'une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. dans certains cas, la scintigraphie aide votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à localiser certains types de tumeurs et à voir comment une tumeur répond au traitement. dans d’autres cas, la scintigraphie permet d’apprécier le fonctionnement du cœur.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec adreview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - examétazime 500 microgrammes - poudre - 500 microgrammes - pour un flacon > examétazime 500 microgrammes stabilisant > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.cerestab est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m » une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec cerestab vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements.si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - examétazime 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > examétazime 0,5 mg - s s - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01 et v09ha02ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladieceretec est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un autre médicament radioactif appelé le « technétium-99m ». une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. plusieurs indications sont explorées par ce médicament :o la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.o la scintigraphie peut aider votre médecin à expliquer des fièvres dont l’origine est inexpliquée par les examens que vous avez déjà eu.o la scintigraphie peut aussi aider votre médecin à rechercher des sites d’infection, des infections de prothèse articulaire ou de l’oso la scintigraphie permet la détection de foyers d’inflammation de l’intestin.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l’examen avec ceretec vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faible quantités de rayonnements.si vous avez d’autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bracco imaging france - iode 400 mg sous forme de : ioméprol 816 mg - solution - 400 mg - pour 1 ml > iode 400 mg sous forme de : ioméprol 816 mg - produit de contraste - produit de contraste iode (atc v08ab10).ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bracco imaging france - iode 350 mg sous forme de : ioméprol 714 mg - solution - 350 mg - pour 1 ml > iode 350 mg sous forme de : ioméprol 714 mg - produit de contraste - produit de contraste iode (atc v08ab10).ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bracco imaging france - iode 300 - solution - 300,0 mg - pour 1 ml > iode 300,0 mg sous forme de : ioméprol 612 mg - produit de contraste - produit de contraste iode (atc v08ab10).ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bracco imaging france - iode 250 mg sous forme de : ioméprol 510 mg - solution - 250 mg - pour 1 ml > iode 250 mg sous forme de : ioméprol 510 mg - produit de contraste - produit de contraste iode (atc v08ab10).ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - phosphate monosodique monohydraté 1102 mg; phosphate disodique anhydre 398 mg - comprimé - 1102 mg - pour un comprimé > phosphate monosodique monohydraté 1102 mg > phosphate disodique anhydre 398 mg - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique – code atc : a06ad.colokit, comprimé est un produit pour lavage colique qui agit en augmentant le volume d'eau dans les selles.vous devez prendre colokit pour nettoyer votre côlon (appelé également « gros intestin ») avant un examen endoscopique ou radiologique du côlon ou une chirurgie colique. il est important que votre côlon soit complètement vide pour que les médecins puissent le visualiser nettement.